I. INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR

Desarrollo historico de la Biología celular.

La teoría celular es la descripción de la constitución de los seres vivos asentados en la estructura de las células y las aportaciones que se dieron en la estructura de la teoría celular.

Para esto, se encuentran diferentes estructuras respecto a la teoría celular por medio de las aportaciones que dieron los siguientes científicos: Robert Hooke, Anton Van Leeuwenhoek, Xavier Bichat, Theodor Schwann, Jakob Schleiden, Theodor Boveri, Walter Sutton, Rudolf Virchow, Luis Pasteur y Santiago Ramón y Cajal.

Robert Hooke (1635-1703)

La aportación del científico Robert Hooke se dio utilizando su microscopio que el mismo había fabricado. Con  la utilización de un corcho observo que se encontraba constituido por pequeñas cavidades separadas por paredes.

Robert Hooke nombro estas cavidades que se encontraban en el corcho con el nombre de “CELULAS”  cuyo significado es “Habitaciones pequeñas” .

Por lo tanto, Hooke fue el primer científico en utilizar la palabra célula para describir los minúsculos comportamientos que constituyen un organismo.

¿Cómo lo hizo? Robert Hooke dibujo 2 cortes de un trozo de corcho para observar las paredes celulares o las células denominando que las células de estos trozos se encuentran sin vida.

Anton Van Leeuwenhoek (1632-1723)

La aportación de Anton Van Leeuwenhoek se dio utilizando el microscopio de Leeuwenhoek, se componía de una lente simple entre dos planchas delgas de metal, en donde la muestra se colocaba en la punta de la lanceta y esta se movia mediante un tornillo.

Fue así que Leeuwenhoek pudo observar microorganismo vivos a través de este microscopio. Leeuwenhoek observo en el agua estancada pequeños microorganismo denominados “Animaculos”, que ahora denominamos Protozoarios y bacterias.

Los protozoarios son organismos unicelulares eucariotas: heterótrofos, fagótrofos, que viven en ambientes húmedos o directamente en medios acuáticos, ya sean aguas saladas o aguas dulces. Leeuwenhoek también observo los glóbulos rojos de la sangre, espermatozoides y eritrocitos humanos.

Xavier Bichat (1771-1802)

La aportación de Xavier Bichat, fue el que establecio que los órganos están formados por tejidos, que forman partes diferentes de cada órgano. Los síntomas de estos órganos, derivan la lesión de los tejidos de tal manera que estos síntomas pueden aparecer por lesiones en órganos dieferentes.

Bitchat dio a conocer la importancia de la patología tisular, en donde       describió 21 tejidos diferentes, que no coinciden con los actuales debido a que Bitchat no utilizo el microscopio para describir los 21 tejidos. Por lo tanto se dice que su aportación es extraordinaria.

En conclusión Xavier Bichat dio a conocer la patología tisular, la cual fue su aportación básica para la teoría celular.

Theodor Schwann (1810-1882)

La aportación de Theodor Schwann consiste en la investigación sistemática de los tejidos animales, por medio del origen de las células.

Usando la microscopia encontró el estudio de la cuerda dorsal en las larvas de rana, asi como el cartílago. Denominando la estructura de las larva de rana, que se conforman de células poliédricas que contiene en su interior, una formación que corresponde como citoblasto.

La estructura de los tejidos vegetales se debe también al cartílago, por tanto descubrió que en una y otro la formación de nuevas células a partir de núcleos.

Por tanto, distinguió las células de la cuerda dorsal y del cartílago se derivan de estructuras idénticas a las células vegetales con nucleo, membrana y vacuola. Como también afirma y confirma la primera teoría celular, a través de la estructura unitaria y común de los seres vivos, sean animales o vegetales por medio de las células.

En conclusión, Theodor Schwan denomino el Reino Animal y Vegetal a través de la estructura de la celula.

Matthias Jakob Schleiden (1804-1881)

La aportación de Jakob Schleiden consiste en todos los organismo están constituidos de acuerdo con un mismo principio general, y este principio es la formación de células, por tanto toda planta está hecha de células al igual que todo animal esta hecho de células.

Estudio el crecimiento de las plantas por medio de las células en donde se limitaba a nombrar y describir las plantas.

Con la utilización del microscopio propuso que las plantas estaban compuestas por células, por lo tanto obtuvo que el crecimiento de las plantas se producia por medio de células nuevas que se propagan a partir de los nucleos en las células viejas.

Theodor Boveri (1862–1915)

La aportación de Theodor Boveri fue la propuesta de la Teoría Cromosómica de la herencia.

Boveri clarifico que todas las células provenientes por división de un huevo fecundado, la mitad de los cromosomas son de origen paterno y la otra mitad es de origen materno.

Por medio de la división, las células hijas tienen de nuevo el mismo orden cromosomatico y de esta manera Theodor Boveri estableció la teoría de la individualidad de los cromosomas.

Boveri había encontrando la meiosis, es la división celular que permite la reproducción sexual. Comprende dos divisiones sucesivas: una primera división meiótica, de una célula madre diploide (2n) se obtienen dos células hijas haploides (n). Segunda división meiótica, las células hijas tienen el mismo número de cromosomas que la célula madre (como la división mitótica).

Walter Sutton (1877-1916)

La aportación de Walter Sutton fue la teoría de que las leyes mendelianas de la herencia podían ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular. Por lo tanto propuso que los genes se localizaban en los cromosomas. Entre Theodor Boveri y Walter Sutton propusieron la Teoría Cromosómica de la herencia.

Se baso es los factores hereditarios de Mendel porque decía que ahí se encontraban los cromosomas porque creían que la separación de los cromosomas durante la meiosis es la basa para explicar  las leyes de Mendel.

En conclusión Sutton, relaciono las leyes de Mendel con el comportamiento de los cromosomas  durante la meiosis y la fecundación

Rudolf Virchow (1821-192)

La aportación de Rudolf Virchow fue la patología celular donde explicó que toda célula se ha originado a partir de otra célula, por medio de la división.

Virchow dio la tercera preposición de la célula, con base de las investigaciones en el campo de la citología dijo que:

Toda célula proviene de otra célula viva semejante preexistente. Por lo cual integro finalmente el concepto universal de célula, por lo cual se afirma que la célula es la unidad anatómica y fisiológica que da origen a los seres vivos.

Louis Pasteur (1822-1895)

La aportación de Louis Pasteur fue la idea de que un organismo vivo no surgen en forman espontanea sino que pueden ser generados solo por organismo preexistentes fue activamente defendida y confirmada por Pasteur.

Por lo tanto Pasteur postulo la teoría microbiana donde encontramos los antibióticos, la anestesia, la inmunología y enfermedades.

Por medio de la teoría microbiana, Pasteur tomo la idea de acción nociva de agentes biológicos para la fabricación de vacunas.

El origen de la inmunología se identifica con el de vacunas y el primer método general para reproducirlas. 

Santiago Ramón y Cajal

La aportación de Santiago Ramón y Cajal fue  la extensiva al sistema nervioso de la teoría celular, por lo tanto denomino la “Teoría de la neurona”.

Como se dio esta teoría, el sistema nervioso se encuentra formado por células conectadas entre si por sus propias prolongaciones. 

I.2 De los procariotas a los eucariotas

La teoría celular, establece que todos los seres vivos están constituidos por células y que toda célula proviene de una preexistente. En efecto, desde los minúsculos microorganismos hasta las inmensas ballenas azules están formadas por células.

Hace unos 3700 millones de años surgieron sobre la faz de la Tierra los primeros seres vi­vos. Eran microorganismos pequeños, unicelulares, no muy diferentes de las bacterias actuales. A las células de este tipo se las denominan procariotas, porque carecen de nu­cleo (karyon en griego), un com­partimento especializado donde se aloja el sistema genético.

Los procariotas alcanzaron pleno éxito en su desarrollo y multiplicación. Gracias a su notable capacidad de evolución y adaptación, dieron origen a una amplia diversidad de especies .

La biosfera estaría llena de pro­cariotas si no se hubiera dado un avance extraordinario del que surgió una célula perteneciente a un tipo muy distinto: eucariota, que posee un núcleo genuino. (el prefijo eu, de origen griego, significa "bue­no") .

Las consecuencias de este acontecimiento marcaron el inicio de una nueva época. En nuestros días todos los organismos pluricelulares están constituidos por células eucariotas, que tienen una complejidad mucho mayor que las procariotas. Si no hu­bieran aparecido las células eucario­tas, no existiría ahora la extraordina­ria variedad, tan rica en gamas, de la vida animal y vegetal en nuestro planeta.

Las células eucariotas surgieron de antepasados procariotas. Pero, de que manera? Es un asunto difícil de analizar. No han sobrevivido representantes de las etapas intermedias, ni nos han dejado fósiles que proporcionen alguna pista directa. Solo podemos estudiar la celula eucariota actual, que es diferente de cualquier célula procariota. Sin embargo, el problema ha dejado de  ser insoluble. Con las herramientas  de la moderna biología, los investigadores han descubierto parentescos  reveladores entre bastantes rasgos  eucariotas y procariotas, que arrojan  luz sobre el proceso a través del cual  los eucariotas pudieron originarse a  partir de células procariotas.

 Para poder apreciar esa asombrosa  trayectoria de la evolución necesitamos conocer, siquiera en sus grandes líneas, las diferencias fundamentales  entre ambos tipos de células.

 Las eucariotas tienen un tamaño mucho a mayor que las células procariotas en términos de volumen unas 10.000 veces; asimismo, el deposito de su in­ formación genética a esta mucho mas organizado en las primeras células procariotas y las eucariotas.

En las células procariotas todo el archivo genético se halla constituido por un solo cromosoma, formado por una ristra de ADN circular que esta en contacto directo con el resto de la célula. En las células eucariotas la mayor parte del ADN se almacena, de un modo mucho más estructurado, en los cromosomas. Estos se agru­pan a su vez dentro de un recinto central bien definido, denominado núcleo. La región que rodea el núcleo, se llama

citoplasma y esta segmentada por una serie de membranas que dan lugar a una elaborada red de compartimen­tos que cumplen funciones muy dispares. Los elementos esqueléticos del interior citoplasmático aportan a las células eucariotas el sostén estructu­ral interno. Con la ayuda de dimi­nutos motores moleculares, tales ele­mentos capacitan a las células para que los compartimentos intercambien entre si su contenido y los propul­sen en sus movimientos de un sitio a otro.

Referencias

https://www.google.com.mx/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&ved=0CCoQFjAC&url=http%3A%2F%2Fescritoriodocentes.educ.ar%2Fdatos%2Frecursos%2Fpdf%2Fbiologia%2Fcelulas_procariotas_eucariotas.pdf&ei=r_p3VIO9KoHdggTguoC4Bg&usg=AFQjCNFN6Obc3VT1JkpMZOc8SLS0oWU3zA

Erase Una Vez La Vida 01 EL GRAN PLANETA CELULAR nuevo

LA CÉLULA : DOCUMENTAL COMPLETO

II. ULTRAESTRUCTURA DE LA MEMBRANA CELULAR Y EXCITABILIDAD

II. ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA NUCLEAR

Cada célula por una membrana celular. La membrana celular forma una barrera permeable selectiva entre el citoplasma y el medio externo.

Composición molecular:

la membrana plasmática se compone de una bicapa fosfolipidica y proteínas integrales y periféricas relacionadas.

Está compuesta por una serie de sustancias entre las que se destacan los lípidos, las proteínas, los glúcidos y el colesterol (un tipo de lípido).Se discutió y estudió por mucho tiempo para poder comprender como, los compuestos mencionados se organizan para formar la membrana. Se postularon diversas teorías, una de ellas, la más aceptada por los científicos es el modelo de mosaico fluido

• Modelo: porque no está demostrada en un cien por cien, aún quedan ciertos puntos oscuros en su organización, pero sirve para explicar varias características de la membrana.

• Mosaico: porque tiene muchos componentes (lípidos, proteínas, glúcidos, colesterol)

• Fluido: porque los componentes no están fijos, se mueven. Presenta características propias de los líquidos.

actúa para:

• conservar la integridad estructural de la célula
• controlar movimientos de sustancias hacia el interior y exterior de la célula (permeabilidad selectiva)
• regular interacciones entre las células
• reconocer, mediante receptores, antígenos y células extrañas así como células alteradas
• actuar como una interfaz entre el citoplasma y el medio externo
• establecer sistemas de transporte para moléculas especificas
• transferir señales físicas o químicas extracelulares a fenómenos intracelulares

TRANSPORTE DE MOLECULAS A TRAVES DE LA MEMBRANA

De todas las propiedades descritas en el modelo que tienen las membranas, se desprende una que es la más relevante desde el punto de vista funcional: La permeabilidad selectiva, es decir, la posibilidad de que la membrana restrinja los solutos que han de pasar a su través, pudiendo variar dicha permeabilidad en función de las necesidades celulares en cada momento.

• Difusión simple

Es el movimiento de las partículas desde un área donde la concentración que presenta es alta, a un área con baja concentración

Las moléculas pequeñas y no polares, atraviesan la bicapa lipídica por difusión simple. Durante la difusión, las moléculas tienden a atravesar la membrana desde regiones de alta concentración hacia regiones de baja concentración, hasta alcanzar el equilibrio: igual proporción de moléculas atravesarán la membrana en ambas direcciones.

• Difusión facilitada

Cuando las moléculas son impulsadas por un gradiente de concentración, el paso de la mayor parte de los iones y moléculas a través de una pequeña membrana requiere la ayuda de proteínas de transporte de membrana, sea proteínas del canal o proteínas transportadoras

La difusión facilitada utiliza canales (formados por proteínas de membrana) para permitir que moléculas cargadas (que de otra manera no podrían atravesar la membrana) difundan libremente hacia afuera y adentro de la célula. Estos canales son usados sobre todo por iones pequeños tales como K+, Na+, Cl-.

La velocidad del transporte facilitado está limitado por el número de canales disponibles mientras que la velocidad de difusión depende solo del gradiente de concentración.

• Osmosis

La ósmosis es una clase especial de difusión que se define como "el flujo neto de agua que atraviesa una membrana semipermeable que separa dos compartimentos acuosos".

La membrana celular se comporta de forma aproximada como una membrana semipermeable, es decir dejando pasar el agua pero no los solutos. El agua se mueve desde una zona donde su concentración es mayor, a otra donde es menor. En el caso de las soluciones intra y extracelular el agua se moverá desde la solución que presente una menor concentración (solución hiposmótica) a la que tenga la mayor concentración (solución hiperosmótica). La presión hidrostática necesaria para impedir la ósmosis se define como "presión osmótica".

La osmolaridad total de una solución es la suma de la osmolaridad de cada uno de sus solutos constituyentes. Los líquidos corporales tienen una osmolaridad de 0,29 osmoles/litro o 290 mO/l. Los iones principales (Na, K, Cl, etc.) son responsables del 96%, mientras que la glucosa, aminoácidos y otros solutos no disociables aportan tan sólo un 3%; de estos solutos, las proteínas tan sólo constituyen el 0,5% de la osmolaridad total del plasma y valores aún meno- res en los líquidos extracelulares, prácticamente carentes de proteínas. A pesar de su pequeña proporción, la presión osmótica de las proteínas plasmáticas, denominada presión coloidosmótica o presión oncótica es muy importante en el intercambio de líquidos en el capilar

TRANSPORTE MEDIADO POR PROTEINAS

Son proteínas integrales que usan gradientes electroquímicos para mover moléculas entre ambos lados de la membrana. Este tipo de movimiento se denomina difusión facilitada: difusión porque es un movimiento pasivo generado por el gradiente electroquímico existente y facilitada puesto que es el transportador el que la permite. Los transportadores son muy numerosos, más de 100 familias, y aparecen en todas las membranas de la célula. El mecanismo de transporte supone un reconocimiento de la molécula o moléculas a las que van a transportar y un cambio conformacional del transportador que posibilita el trasiego de las moléculas entre ambos lados de la membrana.

Puede ser de distintos tipos:

·       Uniporte

El transporte uniporte supone mover una molécula a favor de su gradiente de concentración

·         Contraporte

El cotransporte permite la translación simultánea de dos moléculas entre ambos lados de la membrana.

·         simporte

Si las dos moléculas viajan en el mismo sentido se denomina simporte.

·         Antiporte

Si el sentido en el que viaja una molécula es contrario al de la otra se denomina antiporte

La bomba  Na+K+-ATPasa

La bomba sodio-potasio consta de dos proteínas globulares distintas: una de mayor tamaño denominada subunidad alfa, que tiene un peso molecular de aproximadamente 100.000, y una más pequeña denominada subunidad beta, que tiene un peso molecular de aproximadamente 55.000.

El funcionamiento de la bomba es el siguiente: cuando dos iones potasio se unen al exterior de la proteína transportadora y tres iones sodio se unen al interior se activa la función ATPasa de la proteína la cual escinde una molécula de ATP, dividiéndola en ADP y liberando un enlace de energía de fosfato de alta energía. Se cree que esta energía liberada produce un cambio químico y conformacional en la molécula transportadora proteica, transportando los tres iones sodio hacia el exterior y los dos iones potasio hacia el interior

Una de las funciones más importantes de la bomba sodio-potasio es controlar el volumen de todas las células. Sin la función de esta bomba la mayor parte de las células del cuerpo se hincharía hasta explotar

La bomba Ca++-ATPasa

Otra bomba importante en la función celular es la bomba Ca++-ATPasa que se encarga de mantener los niveles intracelulares de calcio a un nivel bajo. En algunas células, como los eritrocitos, está localizada en la membrana celular y su función es transportar Ca++ fuera de la célula. Sin embargo, en las células musculares, la bomba Ca++-ATPasa se encuentra en la membrana del retículo sarcoplásmico. La bomba transporta el Ca++ desde el citosol hacia el interior del orgánulo, que concentra y almacena el calcio. La salida del Ca++ del retículo sarcoplásmico al citosol muscular origina la contracción de la célula y se requiere una rápida eliminación de este calcio para que la célula se relaje. 

La bomba Ca++-ATPasa funciona de una forma muy parecida a la bomba Na+K+-ATPasa: dos iones de Ca++ son transportados fuera del citosol por cada molécula de ATP hidrolizado. La actividad de esta bomba está regulada de tal forma que si la concentración de Ca++ aumenta, la velocidad de bombeo aumenta hasta que la concentración citosólica se reduce a 0.1 mmolar. 

TANSPORTE DE MACROMOLECULAS

Las macromoléculas y las grandes partículas se incorporan y se eliminan de la célula mediante procesos en los que se produce una deformación de la membrana plasmática.
El proceso de incorporación recibe el nombre de  endocitosis, mientras que el de eliminación se llama exocitosis

LA ENDOCITOSIS. Es el proceso mediante el cual se incorporan sustancias a la célula. De esta manera, las sustancias son transportadas al interior celular a través de pequeñas depresiones de la membrana plasmática, que llevan a la formación de una vesícula endocítica. Se distinguen tres tipos de endocitosis:

• Fagocitosis

Durante este proceso, la célula genera proyecciones de la membrana y del citoplasma llamadas pseudópodos, que rodean a una partícula sólida. Una vez rodeada, los pseudópodos se fusionan formando una vesícula alrededor de la partícula llamada vesícula endosómica, la que al fusionarse con lisosomas forma la vesícula fagosómica. Estas vesículas alcanzan un tamaño mayor de 150 nm de diámetro y en su interior contienen restos celulares, microorganismos o partículas de gran tamaño. El material sólido al interior de la vesícula es digerido por las enzimas lisosomales. Los glóbulos blancos son el principal ejemplo de células que fagocitan bacterias y otras sustancias extrañas, proceso que forma parte del mecanismo de defensa del organismo.

• Pinocitosis

En este proceso, la sustancia transportada es un fluido de líquido extracelular. En este caso, no se forman pseudopodos, sino que la membrana se repliega o se invagina creando una vesícula pinocítica, con un diámetro menor a 150 nm. Una vez que el contenido de la vesícula ha sido procesado por parte de la célula, la membrana que compone la vesícula retoma a la superficie de la célula. De este modo, hay un tránsito constante de membranas entre la superficie de la célula y su interior.

• Endocitosis mediada por receptor

Este proceso es similar a la pinocitosis; sin embargo, presenta algunas diferencias. En este proceso, la invaginación de la membrana tiene lugar cuando una molécula determinada, llamada ligando, se une a un receptor ubicado en la membrana, vale decir, a una proteína específica que reconoce a un ligando específico, existente en la membrana.

Una vez formada la vesícula endocítica, esta se une a otras vesículas para formar una estructura mayor llamada endosoma. Dentro del endosoma se produce la separación del ligando y del receptor. De esta forma, los receptores son liberados y devueltos a la membrana, mientras que el ligando se fusiona con un lisosoma, siendo digerido por las enzimas de este último.

LA EXOCITOSIS. Es el proceso contrario a la endocitosis. Mediante este proceso vesículas intracelulares se fusionan con la membrana plasmática y liberan al exterior su contenido. De esta forma las células liberan macromoléculas sintetizadas por ellas y productos de desecho. Mediante la exocitosis la membrana de la vesícula intracelular se incorpora a la membrana plasmática aumentando la superficie celular, mientras que con la endocitosis ocurre lo contrario. Por lo que es necesario que haya equilibrio entre ambos procesos para mantener invariable el volumen celular.

POTENCIAL DE MEMBRANA

 El potencial de membrana es el resultado de la separación de cargas positivas y negativas a través de una membrana celular. Esta separación, cargas positivas en el exterior de la membrana de una célula del sistema nervioso en reposo, es posible debido a que la bi-capa lipídica actúa como una barrera para la difusión de los iones y da lugar a la generación de una diferencia de potencial.

El potencial de membrana es el voltaje que le dan a la membrana las concentraciones de los iones en ambos lados de ella

EQUILIBRIO IÓNICO

Dado que los canales iónicos reconocen y seleccionan iones específicos, la distribución de especies iónicas a través de la membrana dependerá de la distribución particular de canales iónicos que tenga la membrana celular.

Las especies iónicas no se distribuyen de igual manera en ambos lados de la membrana:

• El sodio y el cloruro están más concentrados en el exterior de la célula
• El potasio y los aniones orgánicos (ácidos orgánicos y proteínas) están más concentrados en el interior.

Analizando por ejemplo al ión cloruro, ya que se encuentra más concentrado en el exterior de la célula tendrá la tendencia a moverse hacia el interior a través de los canales “nongated”. Sin embargo si se tiene en cuenta que en el interior de la célula existe un exceso de carga negativa esto provocará la salida de los iones cloruros.

De lo anterior se espera se alcance un estado de equilibrio, directamente relacionado con el potencial de membrana.

Para el caso de los cationes, se debe hacer el análisis conjunto del movimiento de los iones sodio y potasio, ya que el movimiento de los iones sodio hacia el interior de la célula tiene que ser compensado por la salida de iones potasio.

Este intercambio estacionario de iones previene una despolarización reversible, sin embargo no puede sostenerse indefinidamente a menos que se revierta el proceso. Esto se consigue mediante la acción de las “bombas de sodio y potasio”. Estos sistemas permiten la salida del sodio del interior de la célula e incorporan el potasio.

Este proceso implica un consumo de energía puesto que los movimientos se realizan en contra de los gradientes electroquímicos. Esta energía se obtiene de la hidrólisis de ATP, que es la molécula “portadora de energía” por excelencia. Algunas células poseen también “bombas de cloro” que funcionan de la misma manera que la mencionada arriba.

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO



Cuando una célula está en reposo, el potencial de membrana se conoce como potencial de reposo. Por convención se toma el potencial externo como cero, por lo que teniendo en cuenta que el interior tiene un exceso de carga negativa, el potencial de membrana en este caso toma valor negativo de -60 a -70 mV.

La separación de carga a través de la membrana, y por lo tanto el potencial de reposo se modifica cada vez que ocurre un flujo neto de iones hacia o desde el interior de la célula. Cuando se produce una disminución de la separación de carga el proceso se denomina depolarización. El caso contrario se conoce como hiperpolarización.

depende de:a) La redistribución de los iones a través de la membrana. El Na+ y Ca+2  más abundantes afuera. El K+, PO4-, SO4- y Cl- más abundante adentro.

b) La acción de la bomba Na-K ATPasa. La bomba saca 3 sodios e introduce 2 potasios  simultáneamente, manteniendo una  carga positiva afuera.

c) Los canales de K de fuga siempre abiertos. El potasio sale por los canales abiertos atraído por el gradiente químico y luego incrementa la repulsión eléctrica con los iones de sodio, incrementándose el gradiente eléctrico que repele al potasio. Se crea un equilibrio entre ambos gradientes y el potasio deja de salir quedándose más concentrado en el interior de la célula.

 POTENCIAL DE ACCIÓN

Así como el potencial de reposo se corresponde con un estado donde la neurona está sin estimular, cuando es estimulada se produce una “explosión de actividad eléctrica” conocido como potencial de acción.

Ante el estímulo, el potencial de reposo toma valores más positivos, pero solo cuando alcanza un valor umbral, de unos – 55 mV, se produce el disparo de un potencial de acción

En términos generales el proceso puede describirse teniendo en cuenta el funcionamiento de los canales iónicos. Ante el estímulo se abren primero los canales de sodio permitiendo el ingreso al interior de la célula lo que conduce a la depolarización. Cuando los canales de sodio comienzan a cerrarse se abren los de potasio, permitiendo la salida del mismo con lo que se revierte la depolarización anterior. Con esto se regresa al valor de potencial inicial (-70mV) es decir ocurre la repolarización.

 

REFERENCIAS

·         Ángel Luis García Villalón, transporte de membrana [en línea] Departamento De Fisiología Facultad De Medicina Universidad autónoma de Madrid [fecha de acceso: 14 de septiembre de 2014]. URL disponible en: http://www.uam.es/angeluis.villalon/cyta/fisiologiacyta3.pdf.

 

·         Adhesión celular, uniones celulare y matriz extracelular [en línea] uam. Lecturas Albert cap. 19; 2008. [Fecha de acceso: 11 de septiembre de 2014] URL disponible en: http://docencia.izt.uam.mx/acbc/documentos/lecturas/alberts_cap_19.pdf.

·         Gradiente electroquímico y potencial de membrana. [en línea] [fecha de acceso: 20 de septiembre de 2014] URL disponible en: http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/norm/membrana_potencial_clase.PDF

 

 

• Pilar Molist Manuel A. Pombal Manuel Megias. CITOLOGIA 4-Trafico vesicular [en línea] Depto. de Biología Funcional y Ciencias de la Salud Facultad de biología Universidad de Vigo; 2011 [fecha de acceso: 14 de septiembre de 2014] URL disponible en: http://webs.uvigo.es/mmegias/descargas/atlas-celula-05-trafico.PDF